Vous ne pouvez pas dormir? Les gènes nouvellement découverts peuvent être à blâm

Vous ne pouvez pas dormir? Les gènes nouvellement découverts peuvent être à blâm

mars 10, 2019 0 Par admin

Des recherches impliquant des familles, en particulier des jumeaux, suggèrent que l’insomnie peut être héritée. Des scientifiques du Massachusetts General Hospital (MGH) et de l’École de médecine de l’Université d’Exeter ont identifié 57 régions de gènes, ou loci, associées à l’insomnie. Ils croient que leurs découvertes pourraient susciter de nouvelles idées de traitement de l’insomnie.

En plus d’identifier les sites géniques, les chercheurs ont découvert que l’insomnie doublait le risque de maladie coronarienne et augmentait le risque de dépression. Ils ont rapporté leurs découvertes dans Nature Genetics.

Pour identifier les sites de gènes associés à l’insomnie, les chercheurs ont analysé les enregistrements de plus de 450 000 participants de la biobanque britannique, dont près d’un tiers ont signalé des insomnies fréquentes. Ils ont mis en correspondance des régions de gènes avec des troubles du sommeil auto-déclarés, découvrant des associations qui n’étaient pas affectées par les risques liés au mode de vie, tels que la consommation de caféine et le stress récent. Ils ont confirmé leurs conclusions en analysant 15 000 participants à une étude norvégienne et 2 200 autres personnes dont les données sont stockées dans Partners Biobank.

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Les chercheurs ont rapporté que les 57 locus comprenaient des gènes actifs dans le cerveau, les régions du squelette et les glandes surrénales. Plusieurs gènes étaient également impliqués dans la «protéolyse médiée par l’ubiquitine», processus qui conduit à la destruction de certaines protéines. L’équipe a identifié 16 des régions du gène nouvellement découvertes en tant que cibles médicamenteuses connues.

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« Il existe des problèmes avec les traitements actuels contre l’insomnie, y compris des problèmes d’accessibilité, de dépendance et d’effets secondaires », a déclaré le co-auteur principal Michael Weedon, Ph.D., de l’Université d’Exeter, dans un communiqué . « Nous espérons que mieux comprendre les processus sous-jacents impliqués dans l’insomnie ouvrira la voie à des traitements meilleurs et plus personnalisés, ce qui pourrait à son tour réduire le nombre de personnes souffrant d’insomnie et améliorer la santé à long terme de ceux qui en souffrent. »

Les chercheurs voulaient en savoir plus sur l’association des gènes découverts avec l’insomnie. Ils ont donc analysé un sous-ensemble de 85 000 participants de la Biobanque du Royaume-Uni, qui portaient des dispositifs de détection de mouvement pendant une semaine. Ils ont découvert que les 57 régions géniques étaient associées à une diminution de l’efficacité du sommeil et de la durée du sommeil. Certains gènes étaient également liés au syndrome des jambes sans repos, un trouble connu pour perturber le sommeil.

L’insomnie reste une cible privilégiée pour le développement de médicaments, de nombreuses sociétés biopharmaceutiques ayant pour objectif d’inventer une nouvelle génération de produits permettant de surmonter les problèmes de sécurité liés aux médicaments tels qu’Ambien, notamment les premiers réveils et le vertige du lendemain. Eisai et Purdue Pharma, par exemple, travaillent sur le lemborexant, un double antagoniste des récepteurs de l’orexine. Les données d’un essai de phase 3 publié l’année dernière ont montré que le médicament empêchait les patients de dormir toute la nuit, avec moins d’effets secondaires que les médicaments actuellement commercialisés.

Plusieurs groupes de recherche progressent également dans leurs efforts pour lier la génétique à l’insomnie. L’étude actuelle sur l’HGMI-Exeter s’appuie sur les recherches menées en 2017 sur l’HGM qui ont identifié trois loci de gènes associés à l’insomnie autodéclarée. Par ailleurs, des chercheurs de la Washington State University ont sondé une variante du gène FABP7 affectant la qualité du sommeil, tandis que des chercheurs de la Brown University ont lié les modifications moléculaires du gène ZFYVE28 à la durée du sommeil.

La prochaine étape pour l’équipe de MGH-Exeter consiste à comprendre comment les changements survenus dans les 57 loci géniques provoquent l’insomnie. Pour y parvenir, ils prévoient de lancer des études sur plusieurs modèles, notamment des cellules humaines, des souris, des mouches des fruits et du poisson zèbre, ont-ils déclaré.


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